慶應義塾研究者情報データベース

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2006年04月

  -

  2008年03月

  がん・感染症センター都立駒込病院, 初期臨床研修医

• 2008年04月

  -

  2011年03月

  がん・感染症センター都立駒込病院, 後期臨床研修医

• 2011年04月

  -

  2012年03月

  慶應義塾大学医学部外科学（呼吸器）, 専修医

• 2012年04月

  -

  2013年03月

  国立がん研究センター東病院　病理診断科・呼吸器外科, 短期がん専門研修医

• 2013年04月

  -

  2013年09月

  慶應義塾大学医学部外科学（呼吸器）, 専修医

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

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• 博士(医学), 慶應義塾大学, 論文, 2016年10月

免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

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• 医師免許証, 2006年04月

• 外科専門医, 2011年12月

• がん治療認定医, 2013年04月

• 呼吸器外科専門医, 2014年01月

• 肺がんCT検診認定機構 肺がんCT検診認定医, 2014年10月

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ライフサイエンス / 腫瘍診断、治療学 （がん遺伝子検査）

• ライフサイエンス / 呼吸器外科学

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• がん遺伝子検査

• 経皮的凍結融解壊死療法

• 胸部外科

• 胸部悪性腫瘍の集学的治療

研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

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• 肺癌, 

  2011年04月

  -

  継続中

• がん遺伝子検査, 

  2011年04月

  -

  継続中

• 経皮的凍結融解壊死療法, 

  2011年04月

  -

  継続中

• 胸部悪性腫瘍, 

  2011年04月

  -

  継続中

共同研究希望テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

共同研究希望テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

• 肺癌

論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Clinical utility of comprehensive genomic profiling versus Oncomine Dx target test in pathological stage II–III non-small cell lung cancer

  Yano K., Kaseda K., Nakamura K., Okubo Y., Masai K., Hishida T., Nukaga S., Ohgino K., Terai H., Yasuda H., Kurebayashi Y., Fukunaga K., Nishihara H., Asakura K.

  Scientific Reports 15 （ 1 ） 37477 2025年12月

  ISSN  2045-2322

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  The next-generation sequencing (NGS)–based Oncomine Dx Target Test (ODxTT) is the standard tool for guiding postoperative adjuvant therapy in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) in Japan. To advance precision oncology, we evaluated the clinical utility of an in-house comprehensive genomic profiling (CGP) assay, Rapid-Neo, as a complementary approach to ODxTT in surgically resected NSCLC. Patients with pathological stage II–III NSCLC who underwent anatomical surgical resection between December 2019 and May 2024 were included. Resected specimens underwent genomic analysis using both ODxTT and Rapid-Neo CGP. We evaluated the mutational concordance and the frequency of additional actionable alterations identified by CGP. Among 68 eligible patients, driver mutation results were concordant in 64 (94.1%) cases. Crucially, CGP rescued one patient for targeted therapy by detecting an EGFR mutation where ODxTT failed due to insufficient DNA. CGP also identified rare EGFR variants not covered by ODxTT in two cases, although it failed to detect a RET fusion in one patient. Furthermore, CGP revealed additional actionable alterations, such as tumor suppressor gene mutations, in 57 patients (83.8%). Our in-house CGP shows high concordance with ODxTT and serves as a powerful complementary tool. These findings support a strategic testing algorithm where CGP is incorporated for patients with negative or inconclusive ODxTT results, or at the time of recurrence, to maximize opportunities for individualized therapy in resected NSCLC.

  • Access to Document (DOI)

• Real-World Outcomes of Limited Resection for Tumours Greater Than 20mm in Non-Small Cell Lung Cancer

  Suzuki S., Asakura K., Masai K., Kaseda K., Hishida T., Kazama A., Shigenobu T., Hanawa R., Emoto K., Sato Y.

  European Journal of Cardio Thoracic Surgery 67 （ 10 ）  2025年10月

  ISSN  10107940

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  Sublobar resection is an established surgical option for early-stage non-small cell lung cancer. However, evidence remains limited regarding its use for tumours >20 mm in real-world settings. We evaluated characteristics and outcomes of limited resection in this context and identified predictors of local recurrence. We retrospectively analysed 165 patients with clinical stage I non-small cell lung cancer with tumours >20 mm who underwent limited resection between 2007 and 2017. Clinical, pathological, and radiological data were reviewed. The primary end-point was local recurrence, assessed using competing risk analysis. Overall survival and disease-free survival were estimated using Kaplan-Meier and Cox models. We analysed 165 patients with 13 local recurrence events. Among them, 146 (88.5%) had identifiable reasons for not undergoing lobectomy. Segmentectomy and wedge resection were performed in 59% and 41% of cases, respectively. Lymph node dissection was performed in all segmentectomies and in 20% of wedge resections. The 5-year overall and disease-free survival rates were 64.0% and 62.1%. Local recurrence occurred in 8%, more frequently after wedge resection than segmentectomy (13% vs 4%, P = .04). Solidpredominant tumours with a consolidation-to-tumour ratio greater than 0.5 accounted for 76% and were independently associated with lower disease-free survival (hazard ratio, 2.65; P = .05) and higher local recurrence (hazard ratio: infinite; P < .001). No local recurrence was observed in tumours with a ground-glass opacity-predominant pattern. Limited resection showed acceptable outcomes in lung cancers >20 mm, especially with ground-glass opacity; solidpredominant CT patterns were strongly linked to recurrence.

  • Access to Document (DOI)

• Lineage-specific transcription factor landscape of thymic neuroendocrine tumors

  Omura S., Kurebayashi Y., Hamamoto J., Terai H., Imoto T., Suzuki M., Nakagawa K., Suzuki T., Shigenobu T., Yoshizu A., Maeda C., Kaji M., Okubo Y., Suzuki S., Masai K., Kaseda K., Fukunaga K., Yasuda H., Asakura K.

  Lung Cancer 208   108731 2025年10月

  ISSN  01695002

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  Introduction: Thymic neuroendocrine tumors (TNETs) are rare malignancies characterized by aggressive clinical behavior and limited therapeutic options. In small cell lung cancer (SCLC), molecular subtypes based on the expression of lineage-defining transcription factors (TFs)—ASCL1, NEUROD1, POU2F3, and YAP1—have been proposed. However, the TF landscape of TNETs remains poorly defined. Given the pathological similarities among neuroendocrine tumors across organs, we aimed to investigate whether the TF-based classification system used in SCLC is applicable to TNETs. Methods: Sixteen pathologically confirmed TNETs—including large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC), thymic small cell carcinoma (TSCC), atypical carcinoid (AC), and typical carcinoid (TC)—were retrospectively analyzed. Immunohistochemistry was performed to evaluate classical neuroendocrine (NE) markers (synaptophysin, chromogranin A, CD56) and TFs (ASCL1, NEUROD1, POU2F3, YAP1). H-scores were calculated, and tumors were categorized according to TFs expression profiles. Results: Synaptophysin was strongly expressed in all cases, while chromogranin A and CD56 showed variable expression, with reduced levels in LCNEC and TSCC. The combined NE score was significantly higher in carcinoid tumors compared to LCNEC and TSCC. For TFs, ASCL1 expression was observed in 93.8 % of cases, whereas NEUROD1 and POU2F3 were rarely or not expressed. YAP1 expression was confined to LCNEC cases, all of which co-expressed ASCL1 and YAP1. Based on H-scores, TNETs were classified into three subgroups: (1) ASCL1-positive/YAP1-negative (n = 12, 75 %), (2) ASCL1/YAP1 double-positive (n = 3, 19 %), and (3) double-negative (n = 1, 6 %). Conclusion: This study reveals molecular heterogeneity among TNETs. Notably, ASCL1 and YAP1 co-expression characterizes all LCNEC cases, making a distinct TF landscape in high-grade TNETs.

  • Access to Document (DOI)

• Clinical Application of In-House Comprehensive Genomic Profiling for Thoracic Cancer: Insights From a Japanese Hospital.

  Takaoka H, Terai H, Nakamura K, Mizuno T, Kawano R, Emoto K, Kurebayashi Y, Takada N, Hamabe K, Horie K, Ogata A, Kinoshita K, Shigematsu L, Ito F, Okada M, Fukushima T, Nukaga S, Tani T, Ohgino K, Kaseda K, Ikemura S, Yasuda H, Asakura K, Okita H, Nishihara H, Fukunaga K

  Cancer science 2025年08月

  ISSN  1347-9032

  • Access to Document (DOI)

• Clinical Characteristics and Indicators of Spontaneous Hemopneumothorax Comparing With Primary Spontaneous Pneumothorax.

  Suzuki M, Kaseda K, Yano K, Omura S, Okubo Y, Masai K, Hishida T, Asakura K

  Cureus 17 （ 8 ） e90423 2025年08月

  ISSN  2168-8184

  • Access to Document (DOI)

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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• Identification of intravascular tumor microenvironment features predicting the recurrence of pathological stage I lung adenocarcinoma(審査報告)

  加勢田, 馨

  （慶應義塾大学大学院医学研究科）  2016年

• Identification of intravascular tumor microenvironment features predicting the recurrence of pathological stage I lung adenocarcinoma(要約)

  加勢田, 馨

  （慶應義塾大学大学院医学研究科）  2016年

• Identification of intravascular tumor microenvironment features predicting the recurrence of pathological stage I lung adenocarcinoma(要旨)

  加勢田, 馨

  （慶應義塾大学大学院医学研究科）  2016年

• 人工酸素運搬体投与による肺移植後拒絶反応軽減の基礎的研究

  加勢田, 馨

  科学研究費補助金研究成果報告書 2013年

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

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• 自然気胸の再発は胸郭形態に関連するのか?

  政井 恭兵, 中山 和真, 鈴木 嵩弘, 大久保 祐, 鈴木 繁紀, 加勢田 馨, 朝倉 啓介

  日本気胸・嚢胞性肺疾患学会雑誌 （日本気胸・嚢胞性肺疾患学会）  25 （ 2 ） 84 - 84 2025年08月

  ISSN  1883-0412

• 集学的治療により病変を制御した反復性喀血を伴う慢性肺アスペルギルス症の1例

  寄森 駿, 政井 恭兵, 木村 征海, 青木 優介, 中井 猛斗, 中山 和真, 櫻田 明久, 杉野 巧祐, 矢野 海斗, 大久保 祐, 加勢田 馨, 菱田 智之, 朝倉 啓介

  日本胸部外科学会関東甲信越地方会要旨集 （日本胸部外科学会-関東甲信越地方会）   （ 198回 ） 19 - 19 2025年06月

• 楔状切除術後の局所再発に対し残肺葉切除を要したEWSR1-CREB1融合遺伝子を有さない原発性肺粘液性肉腫の1例

  中山 和真, 加勢田 馨, 櫻田 明久, 杉野 功祐, 矢野 海斗, 大久保 祐, 政井 恭兵, 菱田 智之, 朝倉 啓介, 紅林 泰

  肺癌 （(NPO)日本肺癌学会）  65 （ 3 ） 233 - 233 2025年06月

  ISSN  0386-9628

• 術中3Dナビゲーションを活用した,区域切除の経験

  矢野 海斗, 朝倉 啓介, 山田 稔, 木村 征海, 寄森 駿, 青木 優介, 中山 和真, 中井 猛斗, 櫻田 明久, 大久保 祐, 政井 恭兵, 加勢田 馨, 菱田 智之

  気管支学 （(一社)日本呼吸器内視鏡学会）  47 （ Suppl. ） S161 - S161 2025年05月

  ISSN  0287-2137

• 硬性鏡下にdebulkingおよびDumon Yステント留置を施行した原発不明癌による左主気管支狭窄の1例

  寄森 駿, 大久保 祐, 木村 征海, 青木 優介, 中井 猛斗, 中山 和真, 櫻田 明久, 杉野 巧祐, 矢野 海斗, 政井 恭兵, 加勢田 馨, 菱田 智之, 朝倉 啓介

  気管支学 （(一社)日本呼吸器内視鏡学会）  47 （ 3 ） 264 - 264 2025年05月

  ISSN  0287-2137

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 肺悪性腫瘍に対する凍結融解壊死療法と免疫賦活剤の併用療法の開発

  2016年04月

  -

  2019年03月

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 加勢田 馨, 若手研究(B), 未設定

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  ルイス肺癌細胞を大腿皮下に注入したマウスモデルを用いた。約1.5cm大に成長した腫瘍に対して凍結融解壊死療法あるいは凍結免疫療法を施行し、Day60にマウスを犠牲死させた後、凍結腫瘍の病理組織学的評価を施行した。結果として、凍結免疫療法は凍結融解壊死療法に比較し、より高い局所制御能を有することが示唆された。また、免疫チェックポイント阻害薬の投与経路としては、腫瘍局所投与の方がより局所制御能を高める結果であった。一方、投与する免疫チェックポイント阻害薬ごとの抗腫瘍効果に差異は認めなかった。

• 人工酸素運搬体投与による肺移植後拒絶反応軽減の基礎的研究

  2012年04月

  -

  2014年03月

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 加勢田 馨, 若手研究(B), 未設定

  　研究概要を見る

  BALB/cマウスから気管を摘出し臓器保存液中に4時間保存後、異種移植としてC57BL/6マウスに移植した。1週間後に犠牲死させた。また人工酸素運搬体を臓器保存液中に加えた中に4時間保存後異所移植としてC57BL/6マウスに移植し1週間後に犠牲死させた。Real time PCRで炎症性サイトカインの測定、また病理組織での拒絶反応を検討した。検討したマウスの数が少ないためか人工酸素運搬体投与群で拒絶反応が抑制された傾向はあったが有意差は認めなかった。今後はＴ細胞の表面抗原の発現によりどのＴ細胞が関与しているか検討する必要がある。

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 外科学講義

  2025年度

• 外科学講義

  2024年度

• 外科学講義

  2023年度

• 臨床実習入門

  2023年度

• 診断学実習

  2023年度

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

• 日本外科学会

  　

• 日本呼吸器外科学会

  　

• 日本胸部外科学会

  　

• 日本呼吸器内視鏡学会

  　

• 日本肺癌学会

  　

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2024年11月

  -

  継続中

  日本肺癌学会評議員

• 2021年04月

  -

  継続中

  日本呼吸器内視鏡学会評議員

• 2020年10月

  -

  継続中

  日本呼吸器外科学会評議員