Yoshino, Tetsuhiro

写真a

Affiliation

School of Medicine, Joint Research Laboratory for precision Kampo pattern diagnosis （Shinanomachi）

Position

Project Senior Assistant Professor (Non-tenured)/Project Assistant Professor (Non-tenured)/Project Lecturer (Non-tenured)

External Links
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Academic Background 【 Display / hide 】

  • 2002.04
    -
    2008.03

    Keio University, School of Medicine

    University, Graduated

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Academic Degrees 【 Display / hide 】

  • 博士（医学）, Keio University, Dissertation, 2016.07

    The Difference between the Two Representative Kampo Formulas for Treating Dysmenorrhea: An Observational Study

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Licenses and Qualifications 【 Display / hide 】

  • 医師免許, 2008.04

  • ECFMG certificate, 2021.09

  • 日本内科学会総合内科専門医, 2015.12

  • 日本東洋医学会漢方専門医, 2015.04

  • 日本内科学会認定医

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Research Areas 【 Display / hide 】

  • Life Science / General internal medicine

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Books 【 Display / hide 】

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Papers 【 Display / hide 】

  • Relationship Between Conventional Medicine Chapters in ICD-10 and Kampo Pattern Diagnosis: A Cross-Sectional Study

    Wu X., Le T.K., Maeda-Minami A., Yoshino T., Horiba Y., Mimura M., Watanabe K.

    Frontiers in Pharmacology （Frontiers in Pharmacology)  12 2021.12

    　View Summary

    Objectives: The newest revision to the International Classification of Diseases, the 11th edition (ICD-11) includes disease classifications from East Asian medicine, including traditional Japanese medicine (Kampo medicine). These disease classifications allow for comparisons between disease classifications from conventional medicine and Kampo medicine. Design/Location/Subjects/Interventions: This is an exploratory, cross-sectional study exploring the relationship between conventional medicine diagnoses and Kampo medicine diagnoses at a large Kampo clinic in Japan. Patients were seen from October 1st, 2014 to June 30th, 2019 and were 20 years of age or older. Outcome measures: Patients presented with one or more conventional medicine ICD-10 codes into the clinic and were given one descriptor from the ICD-11 within the heat-cold module, excess-deficiency module, and an optional body constituents module. The distribution of these Kampo medicine codes was examined in relation to conventional medicine chapters. Results: 1,209 patients were included in our final analysis. Patient number, ages, sex ratio, and BMI varied within conventional medicine ICD-10 chapters and Kampo medicine descriptor codes. Certain conventional medicine chapters are related to specific Kampo medicine descriptor codes, such as chapter IV (endocrine, nutritional, and metabolic diseases) with excess, heat, and kidney qi deficiency. Conclusion: The advent of the ICD-11 allows for systematic, standardized comparisons between Kampo medicine, and contemporary medicine. In this exploratory study, our findings support the independence of Kampo medicine pattern descriptors with ICD-10 conventional medicine chapters. Code overrepresentations in relation to conventional medicine diseases and by age and sex should be an area of future investigation to best understand how to synergize and improve patient care.

  • Clinical Risk Factors of Licorice-Induced Pseudoaldosteronism Based on Glycyrrhizin-Metabolite Concentrations: A Narrative Review

    Yoshino T., Shimada S., Homma M., Makino T., Mimura M., Watanabe K.

    Frontiers in Nutrition （Frontiers in Nutrition)  8 2021.09

    　View Summary

    Licorice, the dried root or stolon of Glycyrrhiza glabra or G. ularensis, is commonly used worldwide as a food sweetener or crude drug. Its major ingredient is glycyrrhizin. Hypokalemia or pseudoaldosteronism (PsA) is one of the most frequent side effects of licorice intake. Glycyrrhizin metabolites inhibit type 2 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (11βHSD2), which decomposes cortisol into inactive cortisone in the distal nephron, thereby inducing mineralocorticoid receptor activity. Among the several reported glycyrrhizin-metabolites, 18β-glycyrrhetyl-3-O-sulfate is the major compound found in humans after licorice consumption, followed by glycyrrhetinic acid. These metabolites are highly bound to albumin in blood circulation and are predominantly excreted into bile via multidrug resistance-associated protein 2 (Mrp2). High dosage and long-term use of licorice are constitutional risk factors for PsA. Orally administered glycyrrhizin is effectively hydrolyzed to glycyrrhetinic acid by the intestinal bacteria in constipated patients, which enhances the bioavailability of glycyrrhizin metabolites. Under hypoalbuminemic conditions, the unbound metabolite fractions can reach 11βHSD2 at the distal nephron. Hyper direct-bilirubin could be a surrogate marker of Mrp2 dysfunction, which results in metabolite accumulation. Older age is associated with reduced 11βHSD2 function, and several concomitant medications, such as diuretics, have been reported to affect the phenotype. This review summarizes several factors related to licorice-induced PsA, including daily dosage, long-term use, constipation, hypoalbuminemia, hyper direct-bilirubin, older age, and concomitant medications.

  • Inter-Rater Reliability of Kampo Diagnosis for Chronic Diseases

    Maeda-Minami A., Yoshino T., Horiba Y., Nakamura T., Watanabe K.

    Journal of Alternative and Complementary Medicine （Journal of Alternative and Complementary Medicine)  27 （ 7 ） 613 - 616 2021.07

    ISSN  10755535

    　View Summary

    This single-center observational study aimed to assess the inter-rater reliability (IRR) of Kampo medicine pattern diagnosis, which is modularized into three modules for chronic diseases, using 64 participants' information documents. The linearly weighted percentage of agreement and Gwet's agreement coefficient (AC) 2 for the deficiency-excess module, among three specialists, were 85.9% and 0.708, respectively. The unweighted percentage of agreement and Gwet's AC1 were 64.6% and 0.542 for the cold-heat, and 35.9% and 0.254 for the qi-blood-fluid modules, respectively. Our findings suggest that our modularization method may improve the IRR of Kampo medicine pattern diagnosis.

  • Identification of an Alternative Glycyrrhizin Metabolite Causing Liquorice-Induced Pseudohyperaldosteronism and the Development of ELISA System to Detect the Predictive Biomarker

    Ishiuchi K., Morinaga O., Yoshino T., Mitamura M., Hirasawa A., Maki Y., Tashita Y., Kondo T., Ogawa K., Lian F., Ogawa-Ochiai K., Minamizawa K., Namiki T., Mimura M., Watanabe K., Makino T.

    Frontiers in Pharmacology （Frontiers in Pharmacology)  12 2021.05

    　View Summary

    Liquorice is usually used as crude drug in traditional Japanese Kampo medicine and traditional Chinese medicine. Liquorice-containing glycyrrhizin (GL) can cause pseudohyperaldosteronism as a side effect. Previously, we identified 18β-glycyrrhetyl-3-O-sulfate (3) as a GL metabolite in Eisai hyperbilirubinuria rats (EHBRs) with the dysfunction of multidrug resistance-related protein (Mrp2). We speculated that 3 was associated with the onset of liquorice-induced pseudohyperaldosteronism, because it was mainly detected in serum of patients with suspected to have this condition. However, it is predicted that other metabolites might exist in the urine of EHBRs orally treated with glycyrrhetinic acid (GA). We explored other metabolites in the urine of EHBRs, and investigated the pharmacokinetic profiles of the new metabolite in EHBRs and normal Sprague-Dawley rats. We further analyzed the serum concentrations of the new metabolite in the patients of pseudohyperaldosteronism. Finally, we developed the analyzing method of these metabolites as a preventive biomarker for the onset of pseudohyperaldosteronism using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). We isolated a new GL metabolite, 18β-glycyrrhetyl-3-O-sulfate-30-O-glucuronide (4). Compound 4 significantly inhibited rat type-2 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (11β-HSD2) and was a substrate of both organic anion transporter (OAT) 1 and OAT3. Compound 4 was also detected in the serum of patients with suspected pseudohyperaldosteronism at an approximately 10-fold lower concentrations than 3, and these concentrations were positively correlated. Compound 4 showed a lower serum concentration and weaker inhibitory titer on 11β-HSD2 than 3. We developed an enzyme-linked immunosorbent assay system using an anti-18β-glycyrrhetyl-3-O-glucuronide (3MGA) monoclonal antibody to measure the serum concentration of 3 to facilitate the measurement of biomarkers to predict the onset of pseudohyperaldosteronism. Although we found 4 as the secondary candidate causative agent, 3 could be the main potent preventive biomarker of liquorice-induced pseudohyperaldosteronism. Compound 3 was detected in serum at a higher concentration than GA and 4, implying that 3 may be a pharmacologically active ingredient mediating not only the development of pseudohyperaldosteronism but anti-inflammatory effects in humans administered GL or other liquorice-containing preparations.

  • Bilateral pneumothorax after acupuncture treatment

    Nishie M., Masaki K., Kayama Y., Yoshino T.

    BMJ Case Reports （BMJ Case Reports)  14 （ 3 ）  2021.03

    　View Summary

    A 31-year-old female physician was diagnosed with bilateral pneumothorax a day after her acupuncture treatment. Her body mass index was 16.9 and she did not have a prior history of respiratory disease or smoking. Acupuncture needles may easily reach the pleura around the end of the suprascapular angle of the levator scapulae muscle where the subcutaneous tissue is anatomically thin. In our patient, the thickness between the epidermis and the visceral pleura in this area was only 22 mm as confirmed by an ultrasound scan. Although she felt chest discomfort 30 min after the procedure, she assumed the symptom to be a reaction to the acupuncture. In light of our case, we advise practitioners to select appropriate acupuncture needles for patients based on the site of insertion and counsel them regarding the appearance of symptoms such as chest pain and dyspnoea immediately after the procedure.

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Papers, etc., Registered in KOARA 【 Display / hide 】

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Reviews, Commentaries, etc. 【 Display / hide 】

  • A structured summary of a study protocol for a multi-center, randomized controlled trial (RCT) of COVID-19 prevention with Kampo medicines (Integrative Management in Japan for Epidemic Disease by prophylactic study: IMJEDI P1 study)

    Namiki T., Takayama S., Arita R., Ishii T., Kainuma M., Makino T., Mimura M., Yoshino T., Nogami T., Arai M., Sato J., Tanaka K., Nakae H., Igari H., Ozawa Y., Shiko Y., Kawasaki Y., Nezu M., Ito T.

    Trials (Trials)  22 ( 1 )  2021.12

    　View Summary

    Objective: We aimed to test our hypothesis that traditional Japanese (Kampo) medicine, hochuekkito (Hochu-ekki-to: HET) has a preventive effect for the symptoms on COVID-19. Trial design: The study is designed as a multi-center, interventional, parallel-group, randomized (1:1 ratio), investigator sponsored, two-arm study. Participants: Six thousand participants will be recruited from healthy hospital workers in 7 Japanese University Hospitals. Inclusion criteria: 1. Age from 20 to 75 years old at the time of registration 2. Asymptomatic and body temperature below 37°C at the time of registration 3. Capable of eating orally Exclusion criteria: 1. Previous upper respiratory inflammation due to viral infection (including suspected COVID-19) 2. Taking immunosuppressants 3. Allergic to the Kampo medicines used in this study 4. History of hypokalaemia, severe hypertension, severe liver dysfunction, and interstitial pneumonia 5. Regularly taking other Kampo medicines 6. Pregnant or possibly pregnant 7. Participating in other research 8. Judged to be unsuitable for this study by the doctor in charge Intervention and comparator: Kampo group: participants receive HET in 9 tablets 2 times per day for 8 weeks. Control group: participants receive placebo in the same dosage as the Intervention group - 9 tablets 2 times per day for 8 weeks. Placebo tablets are identical in appearance and package to HET. Taste of placebo is different from that of HET. The Ohsugi Pharmaceutical Co. Ltd, Osaka, Japan manufactured the placebo and HET. Main outcomes: Primary outcome: Number of patients with a SARS-CoV-2 RNA by ploymerase chain reaction (PCR) positive result with at least one symptom (fever, cough, sputum, malaise, shortness of breath) during the 12-week study period (including the 4-week observation period after oral administration). Secondary outcomes: 1. Period from infection to onset 2. Period from the appearance of symptoms to the disappearance of PCR positive 3. Number of days until the appearance or improvement of symptoms 4. Severe stage: presence of hospitalization 5. Shock stage: ICU management required for mechanical ventilation, shock vitals or failure of organ(s) other than lungs Safety endpoints include numbness in the hands and/or feet, edema, skin rash or other allergic symptoms, and gastric discomfort. Randomisation: Patients are randomized (1:1 ratio) to each group using minimization implemented with the Electric data capture system (DATATRAK Enterprise Cloud), with balancing of the arms with age range (under 50 years of age or not) and having a history of risk factors for COVID-19 (cardiovascular disease, hypertension, diabetes, respiratory diseases). Blinding (masking): Only participants will be randomized. Numbers to be randomised (sample size): The main research hypothesis of this study is that Kampo medicines significantly prevent the onset of COVID-19. It is assumed that the infection rate before the administration of the drug under consideration will be 0% and that the incidence of COVID-19 thereafter will be 2- 3%, of which 70%-80% will show symptoms of COVID-19. Assuming that the pharmaceutical effect of the drug will be effective in 50% of patients and that the incidence rates in the placebo and drug groups will be 1.4%-2.4% and 0.7%-1.2%, respectively, the placebo is calculated at 2%, and the study drug at 1%. Since the frequency of verification is low and the number of cases will be large, we set a total of 10 analyses (9 interim analyses and a final analysis). Since the number of cases at the time of the final analysis will be 4,986 under the conditions of α = 0.05 and a power of 80% by the Peto method. We set at 600 cases in each interim analysis with an estimated dropout rate of 16.9%. Finally, the total number of cases is set to 6,000 with 3,000 in the placebo group and 3,000 in the HET group. Trial status: Protocol version 1.3 of October 23rd , 2020. Recruitment start (expected): December 1st, 2020. Recruitment finish (expected): December 31st, 2022. Trial registration: This trial is registered in the Japan Registry of Clinical Trials (jRCT) (jRCTs031200150) on 14 October 2020. Full protocol: The full protocol is attached as an additional file, accessible from the Trials website (Additional file 1). In the interest of expediting dissemination of this material, the familiar formatting has been eliminated; this Letter serves as a summary of the key elements of the full protocol.

  • Re: JACM Special Focus Issue on Challenges in Inter-Rater Reliability in Traditional Chinese Medicine": A Japanese Perspective

    Yoshino T., Watanabe K.

    Journal of Alternative and Complementary Medicine (Journal of Alternative and Complementary Medicine)  26 ( 5 ) 437 - 438 2020.05

    ISSN  10755535

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Research Projects of Competitive Funds, etc. 【 Display / hide 】

  • 新機軸の鍼灸臨床研究モデル確立に向けた新規パラメータの検証

    2021.04
    -
    2022.03

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 「統合医療」に係る医療の質向上・科学的根拠収集研究事業, Research grant, Coinvestigator(s)

    　View Summary

    本研究の目的は、鍼灸技法の重要な要素である筋硬結の触診情報(CORI-map)を、体表面の等高線情報に変換し、鍼灸効果のパラメータとして確立する事である。研究開発代表者の三村將は、精神神経科の主任教授として独創的な臨床研究を実施してきた実績があり、大学病院副院長として漢方医学センター長を兼任し、エビデンスレベルの低い伝承から医学的seedsを蒐集することに深い造詣を有する。本研究は研究開発代表者の包括的な指示とデータ評価の元、厳正な評価に耐える鍼灸研究の新たなパラメータ確立を実現する。現状では鍼灸治療で変化する体表等高線変化は施術者の感覚で捉えられているが、これを三次元画像技術によりデータ化し記録する。この記録データから鍼灸治療前後の変化差分を抽出し、パラメータとしての実用性を検証する。三次元画像技術は研究協力者の（株）スペースビジョンよりサポートを受け、側弯症診断装置に活用されているLED光源を使用した被検者背部の3次元(3D)撮影と、背部の対称性をモアレ様画像として視覚的に描出する技術を援用し、下記4期の計画を遂行する。■第1期(4月～6月) 計測機器の調整および計測準備：3DカメラのFocus位置決定、計測マーカの設置部位及び撮影画素及び撮影範囲を検討する。■第２期（７月～９月）コントロールデータ蒐集：健常者ボランティア20名を募集する。1回目の撮影後、治療相当時間(20分)安静臥位の後、2回目の撮影を行う。これら2画像データの差分解析を行う。■第3期(10月～12月)鍼灸治療効果観察データ集積：慶應義病院において観察研究として倫理委員会の承認を受けたプロトコールに則り、鍼灸外来の来院患者からボランティア40名を募集して通常診療に付帯して鍼灸治療前後のデータ取得を行う。■第4期(1月～3月)取得データの解析および評価：取得した3Dデータおよび差分解析が臨床医学的な意義を持ち得るか、将来的なビックデータ化に対応可能であるかについて多角的検討を加え、英文誌に論文投稿する。本研究の成果を起点とし、AMED統合医療に係る医療の質向上・科学的根拠収集研究事業に対し、新機軸のプロトコール作成研究・臨床研究を提案していく予定である。薬剤と併用する事で強力な効力を見込める鍼灸を、安心安全に利用可能な診療ツールとする戦略の第一歩である本研究の意義は、非常に大きい。

  • 甘草の副作用、偽アルドステロン症発症予防のためのバイオマーカーの開発

    2019.04
    -
    2020.03

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 「統合医療」に係る医療の質向上・科学的根拠収集研究事業, Research grant, Coinvestigator(s)

    　View Summary

    １．グリチルリチン酸代謝産物の体内動態および11β-HSD2阻害メカニズムに関する研究
    　GL代謝産物1-6が、血中、尿中に現れ、個体差の背景を明らかにし、偽アルドステロン症発症との関連について推定する。GLを飲ませたMrp2欠損ラットの尿から、まだ未知のGL代謝産物5と6の存在を示唆するデータを得ているので、それを単離同定する。GLからから1-6が生成される代謝酵素および体内動態に関わる肝臓および尿細管に発現するトランスポーターの各分子をヒトのタンパク質から同定し、各種多型の違いによる基質親和性の差を検討する。

    ２．グリチルリチン酸代謝産物の簡便定量法の開発
    　現在、GL代謝産物はLC-MS/MSで測定しているが、それを簡便に検出するための酵素免疫法を用いた測定キットを開発し、一般病院・薬局でも副作用を予防するための検査を簡便に行えるようにする。

    ３．偽アルドステロン症を発症した患者の血中および尿中からのグリチルリチン酸代謝産物の探索
    　実際に偽アルドステロン症を発症した患者の血清または尿からの血中および尿中3MGAおよび代謝産物1-6の分析を行う。現在、甘草を含む漢方薬を病院で処方する際には、偽アルドステロン症を発見するために血清カリウム値を定期的にモニターしながら行うことが多い。そこで、偽アルドステロン症を発症した患者と、発症しなかった患者において、検査時の残余血清および尿検体を用いて、それぞれのGL代謝産物の濃度をLC-MS/MSにより測定し、偽アルドステロン症の症状との相関関係、および副作用発症を予測するための濃度の閾値を求める。また、ラットでは現れないヒトにおける未知のGL代謝産物の存在が推測されているため、その同定も試みる。

    ４．偽アルドステロン症を発症した患者の血中からの発症と関連する内因性パラメーター探索
    　さらに甘草を含む漢方薬を投与する前から偽アルドステロン症を発症しやすい患者背景が存在するかどうかを検証するため、3MGAおよびGL代謝産物1–6の体内の分布・排泄に影響しうる血中アルブミン濃度およびMrp2機能を反影する直接ビリルビン濃度などを測定し、偽アルドステロン症を発症した患者と発症しなかった患者における値の違いを検証する。

  • ICD-11での漢方医学分類の国際展開に向けた調査研究

    2017.04
    -
    2018.03

    厚生労働省, 厚生労働科学研究費補助金, Research grant, Coinvestigator(s)

    　View Summary

    本研究ではWHOに協力しながら日本漢方分類の特性を残した国際伝統医学分類の完成を目指すとともに、国際伝統医学分類に対するさまざまな意見を収集・分析することを目的とする。
    WHOの疾病及び関連保健問題の国際統計分類(国際疾病分類；ICD)は現在改訂作業中であり、2018年にICD-11としてWHO総会での承認を目指している。この改訂の中で国際伝統医学分類がICDの新しい章として組み入れられる計画である。2016年に専門家によるレビューを終了し、2017年に本格的なフィールドテストを行う計画である。先行して2016年にヨーロッパにおいてフィールドテストが施行されたが、国際伝統医学分類そのものに対する多様な意見が出された。意見の中には標準化ということに対する批判もあり、欧州での独自性を保ちたいという主張が論文として発表されている。こうした批判は日本漢方分類にも影響を及ぼしかねず、本研究では海外の主張を収集・分析することも行う。また、WHOの伝統医学分類の活動についての理解を国内外に向けて発信することも必要である。エビデンスとして示すために、実際の診療から漢方医学分類を分析し、国内外に発信していく必要がある。
    以上より、１）本研究ではWHO主導のフィールドテストへの協力と漢方医学分類への反映、２）コーディング・ガイドの作成、３）国際伝統医学分類に関する国内外の評価の収集ならびに分析、４）漢方分類のエビデンスの収集、５）WHO国際伝統医学分類への理解促進のためのシンポジウム開催、６）WHO-FIC 会議での報告ならびに情報交換を行う。
    本研究は日本漢方の特性を生かした国際伝統医学分類完成に向けた唯一かつ独創的な研究である。研究の一部で患者データを用いるが、既に倫理委員会の承認をもらっている研究の一部データを活用して、漢方医学分類のエビデンスとして呈示する。

  • 漢方の新たな科学的知見創出に向けた疾患および証の関係性の検討

    2014.04
    -
    2015.03

    厚生労働省, 厚生労働科学研究費補助金, Research grant, Coinvestigator(s)

    　View Summary

    本研究の必要性は、１）個別化治療、２）患者の主観的愁訴を重視した医療、３）全人医療でといった漢方の特性を考慮した場合、疾病をターゲットにした従来の研究手法では実臨床に役立つ漢方の科学的知見につながらないことは明らかである。漢方は証に基づいて処方されて初めて効果がある。現在医師の9割が日常診療に漢方治療を取り入れているとされている。しかしながら、実際には自分の診療科の中で2、3 の漢方薬を使い分けているのみである。その理由としては、漢方薬を使い分ける「証」の見極めが分かりにくいという声が大きい。一方65歳以上人口が25％を超え、膨張を続ける医療費の中で、漢方は、複数の疾患を抱えている高齢者でも一つの薬で対処することが原則であり、処方薬剤数を減らし、医療経済的にも期待が大きい。漢方が適正使われるためには、西洋医学的疾病のみならず、漢方医学的「証」を考慮した処方選択が求められる。
    本研究の計画は、申請者らが平成22～24年度の厚生労働科学研究費補助金「漢方の特性を利用したエビデンス創出と適正使用支援システムの構築」およびその後さらに収集中のデータ（申請時初診6190名、再診含めた総レコード数35,298件）を用いて、疾病と証との関係を明らかにし、漢方治療がどのような属性を持った患者にどのような治療を行うことで最大限の効果が得られたかを明らかにする。疾病ごとに漢方の診断「証」の関係を明らかにし、漢方薬の使い分けのフローチャートを作成する。このフローチャートは医師の適切な選択を支援するとともに、将来的な個別化エビデンスの研究に向けた基盤整備になる。
    本研究の独創的な点は、疾病と証との関係を明らかにした研究は他に例を見ないが、漢方の特性を生かした臨床研究のために、必要不可欠な研究であること、および既存のデータを用いた研究であり、確実に成果が期待できることである。
    期待される効果としては、漢方薬の適正な選択が明示されること、および将来の漢方の臨床研究の基盤整備が期待できる。

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Awards 【 Display / hide 】

  • American college of physician Japan chapter academic award

    2021.06, American college of physician Japan chapter

    Type of Award： Award from international society, conference, symposium, etc.

  • Trainee Poster Award

    2014.05, International Society for Complementary Medicine Research

    Type of Award： Award from international society, conference, symposium, etc.,  Country： United States

  • ISUKURA Encouragement Award in Kampo Research

    2014.02, ISUKURA welfare project

    Type of Award： Award from Japanese society, conference, symposium, etc.

  • Frontier Research Encouragement Article Award

    2014.02, HAKUJIKAI Healthcare foundation

    Type of Award： Honored in official journal of a scientific society, scientific journal

  • 自主学習賞

    2005, Keio University School of Medicine

    Type of Award： Keio commendation etc.

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Courses Taught 【 Display / hide 】

  • SYMPTOMATOLOGY

    2024

  • SYMPTOMATOLOGY

    2023

  • INTRODUCTION TO CLINICAL CLERKSHIPS

    2023

  • SYMPTOMATOLOGY

    2022

  • INTRODUCTION TO CLINICAL CLERKSHIPS

    2022

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Educational Activities and Special Notes 【 Display / hide 】

  • Post Clinical Clerkship-OSCE, Station Leader

    2018.04
    -
    Present

    , Special Affairs about A person who has work experience

  • KICKS

    2014.04
    -
    Present

    , Coaching of Students' Association

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Memberships in Academic Societies 【 Display / hide 】

  • American college of physician , 

    2016
    -
    Present

  • The International Society for Traditional, Complementary, and Integrative Medicine Research, 

    2015.01
    -
    Present

  • 和漢医薬学会, 

    2014
    -
    Present

  • 日本東洋医学会, 

    2009.09
    -
    Present

  • 日本内科学会, 

    2008.11
    -
    Present
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Committee Experiences 【 Display / hide 】

  • 2021.07
    -
    Present

    Public Relations Committee, American college of physician Japan chapter

  • 2021
    -
    Present

    Research Advisory Committee, The International Society for Traditional, Complementary, and Integrative Medicine Research

  • 2020.12

    地域医療研修について；参考人, 医道審議会 (医師分科会医師臨床研修部会)

  • 2020
    -
    Present

    若手研究者の会世話人, 和漢医薬学会

  • 2019.12

    「アジア健康構想」実現に向けた東洋医学のエビデンス作成に向けた実証可能性等調査「漢方に関するサブワーキンググループ」構成員, 内閣官房

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