総説・解説等 - 宮本　和範

超原子価ハロゲン化合物 イソスター（化学的等価体，疑似，mimic） Cross Dehydrogenative Coupling（CDC）反応 室温りん光（RTP）

宮本 和範, 内山 真伸, 落合 正仁, 森 聡一朗, 羽田 謙志郎, 柴田 哲男, 伊藤 彰近, 多田 教浩, 山口 英士, 谷 洋介

有機合成化学協会誌 （公益社団法人 有機合成化学協会）  81 （ 5 ） 527 - 527 2023年05月

ISSN  0037-9980

• Access to Document (DOI)

常温常圧下に発生させた二原子炭素の反応性の解明

宮本 和範

上原記念生命科学財団研究報告集 （東京 : 上原記念生命科学財団）  37   1 - 5 2023年

ISSN  2433-3441

Reply to “A Thermodynamic assessment of the reported room-temperature chemical synthesis of C<inf>2</inf>”

Miyamoto K., Narita S., Masumoto Y., Hashishin T., Osawa T., Kimura M., Ochiai M., Uchiyama M.

Nature Communications 12 （ 1 ）  2021年12月

• Access to Document (DOI)

アラキン酸－爆轟法ナノダイヤモンド複合系の多層累積膜に関する研究(II)

三浦 康弘, 赤城 嘉也, 田中 利彦, 青山 哲也, 宮本 和範, 内山 真伸, 大澤 映二

応用物理学会学術講演会講演予稿集 （公益社団法人 応用物理学会）  2020.2   1485 - 1485 2020年08月

• Access to Document (DOI)

二原子炭素 : 一段階合成,たった2つの炭素,3種のナノカーボン,4つの結合

宮本 和範, 内山 真伸

現代化学 = Chemistry today （東京 : 東京化学同人）   （ 593 ） 47 - 53 2020年08月

ISSN  0386-961X

Silaboration of [1.1.1]Propellane: A Storable Feedstock for Bicyclo[1.1.1]pentane Derivatives

Masaki Kondo and Junichiro Kanazawa and Tomohiro Ichikawa and Takumi Shimokawa and Yuki Nagashima and Kazunori Miyamoto and Masanobu Uchiyama

Angewandte Chemie （Wiley）  132 （ 5 ） 1986 - 1990 2020年01月

• Access to Document (DOI)

Silaboration of [1.1.1]Propellane: A Storable Feedstock for Bicyclo[1.1.1]pentane Derivatives

Masaki Kondo and Junichiro Kanazawa and Tomohiro Ichikawa and Takumi Shimokawa and Yuki Nagashima and Kazunori Miyamoto and Masanobu Uchiyama

Angewandte Chemie International Edition （Wiley）  59 （ 5 ） 1970 - 1974 2020年01月

• Access to Document (DOI)

気水界面で作製する爆轟法ナノダイヤモンド薄膜組織体に関する研究（Ⅲ）

赤城 嘉也, 三浦 康弘, 田中 利彦, 青山 哲也, 宮本 和範, 内山 真伸, 大澤 映二

応用物理学会学術講演会講演予稿集 （公益社団法人 応用物理学会）  2019.2   2424 - 2424 2019年09月

• Access to Document (DOI)

超原子価で切拓く未踏ハロゲン化学

宮本 和範, 落合 正仁

現代化学 = Chemistry today （東京 : 東京化学同人）   （ 529 ） 42 - 47 2015年04月

ISSN  0386-961X

ヨウ素を金属代替元素とする触媒的酸化反応へのアプローチ

宮本 和範

ファルマシア （公益社団法人 日本薬学会）  48 （ 3 ） 237 - 237 2012年

ISSN  0014-8601

• Access to Document (DOI)

Hypervalent phenyl-λ3-iodane-mediated para-selective aromatic fluorinationof 3-phenylpropyl ethers

宮本 和範

Chem.Commun.    3410 - 3412 2011年

Weakly nucleophilic conjugate bases of superacids as powerful nucleophiles in vinylic bimolecular nucleophilic substitutions of simple β-alkylvinyl(aryl)-λ3-bromanes

宮本 和範

J.Am.Chem.Soc. 133    3342 - 3344 2011年

Baeyer-Villiger酸化の新しい方法論：芳香族及び脂肪族一級アルデヒドの反応

吉村 祥, 宮本 和範, 落合 正仁

反応と合成の進歩シンポジウム 発表要旨概要 （日本薬学会化学系薬学部会）  36   86 - 86 2010年

　概要を見る

A conceptually distinct, modern strategy for Baeyer-Villiger oxidation (BVO) was developed. Our novel method involves initial hydration of water to carbonyl compounds, followed by ligand exchange of hypervalent arylbromane on bromane(III) with the resulting hydrate, yielding a new type of activated Criegee intermediate. The intermediate undergoes BV rearrangement and produces an ester via facile reductive elimination of arylbromanyl group, because of the hypernucleofugality. The novel strategy makes it possible to induce selectively the BV rearrangement of straight chain primary aliphatic as well as aromatic aldehydes, which is missing in the classical BVO: for instance, octanal and benzaldehyde afforded rearranged formate esters with high selectivity (>95%) under our conditions, while the attempted their classical BVO produced only carboxylic acids. This firmly establishes the powerful nature of new methodology for BVO.

• Access to Document (DOI)

Imination of Sulfides and Sulfoxides with Sulfonylimino-λ3-Bromane under Mild, Metal-Free Conditions.

宮本 和範

Chem.Eur.J. 16    8713 - 8718 2010年

Hypervalent λ3-Bromane Strategy for Baeyer-Villiger Oxidation : SelectiveTransformation of Primary Aliphatic and Aromatic Aldehydes to Formates, Which is Missing in the Classical Baeyer-Villiger Oxidation.

宮本 和範

J.Am.Chem.Soc. 132    9236 - 9239 2010年

Hypervalent N-Sulfonylimino-λ3-bromane : Active Nitrenoid Species at Ambient Temperature under Metal-free Conditions

宮本 和範

Chem.Commun. 46    511 - 521 2010年

Final formation of cyclic-vinyl cations : formation of cyclopentenyl cations.

宮本 和範

Kagaku 65    72 - 73 2010年

Effects of stereochemistry and β-substituents on the rates of vinylic SN2 reaction of hypervalent vinyl(phenyl)-λ3-iodanes with tetrabutylammonium halides.

宮本 和範

Tetrahedron 66    5819 - 5826 2010年

Difluoro-λ3-bromane-Induced Hofmann Rearrangement of Sulfonamides : Synthesis of Sulfamoyl Fluorides.

宮本 和範

J.Am.Chem.Soc. 131    8392 - 8393 2009年

Oxidation of Benzyl Alcohols with Difluoro(aryl)-λ3-bromane:Formation of Benzyl Fluoromethyl Ethers via Oxidative Rearrangement.

宮本 和範

Tetrahedron Lett. 50    4792 - 4795 2009年