慶應義塾研究者情報データベース

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2003年10月

  -

  2004年03月

  東京大学大学院工学系研究科21世紀COEリサーチアシスタント

• 2003年10月

  -

  2004年03月

  東京大学大学院工学系研究科21世紀COEリサーチアシスタント

• 2004年04月

  -

  2005年03月

  東京大学大学院工学系研究科助手

• 2004年04月

  -

  2005年03月

  東京大学大学院工学系研究科助手

• 2004年04月

  -

  2011年03月

  産業技術総合研究所招聘型客員研究員

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

学歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 1999年03月

  東京大学, 工学部, 機械工学科

  大学, 卒業

• 2001年03月

  東京大学, 工学系研究科, 機械工学専攻

  大学院, 修了, 修士

• 2004年03月

  東京大学, 工学系研究科, 機械工学専攻

  大学院, 修了, 博士

学位 【 表示 ／ 非表示 】

学位 【 表示 ／ 非表示 】

• 博士（工学）, 東京大学, 課程, 2004年03月

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ものづくり技術（機械・電気電子・化学工学） / 材料力学、機械材料

• ライフサイエンス / 生体医工学 （医用生体工学・生体材料学）

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• バイオメカニクス

• 再生医工学

• 生体物理工学

• 細胞チップ

研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

• 生体適合性有機フレキシブル電極の開発, 

  2013年04月

  -

  継続中

• ヒト皮膚線維芽細胞から構成される三次元皮膚創傷モデルの開発と伸展変形が治癒プロセスに与える影響の解明, 

  2012年12月

  -

  継続中

• 誘電泳動を応用した血小板機能診断に関する基礎的研究, 

  2012年04月

  -

  2015年03月

• 電気的環境の制御による生体外での神経細胞ネットワーク構築, 

  2011年04月

  -

  継続中

• UVオゾン表面改質がES細胞の増殖能に与える影響, 

  2011年04月

  -

  2014年03月

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共同研究希望テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

共同研究希望テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

• 細胞チップ（皮膚，神経，毛髪組織，など）を用いた対象薬品および物質のスクリーニングテスト

  産学連携、民間を含む他機関等との共同研究等を希望する,  希望形態： 受託研究

• 細胞チップ（皮膚，脂肪，神経）による創薬スクリーニングデバイスの開発

  産学連携、民間を含む他機関等との共同研究等を希望する,  希望形態： 受託研究, 共同研究

著書 【 表示 ／ 非表示 】

著書 【 表示 ／ 非表示 】

• 技術予測レポート2023（上）健康寿命の延伸を目指す日本の技術編

  株式会社日本能率協会総合研究所, 2013年12月

  担当範囲: 第3章　治療機器・再生医療

• Tissue Regeneration - From Basic Biology to Clinical Application

  宮田 昌悟, INTECH, 2012年03月

  担当範囲: pp.473-488

• Biomaterials in Asia

  S. Miyata, K. Homma, T. Numano, T. Ushida, T. Tateishi, World Scientific Pub., 2009年01月

  担当範囲: pp.482-493

• 立石科学技術振興財団助成研究成果集

  宮田 昌悟, 立石科学技術振興財団, 2009年

• 中谷電子計測技術振興財団年報

  宮田 昌悟，牛田多加志，沼野智一, 中谷電子計測技術振興財団, 2008年08月

  担当範囲: pp.67-70

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Centrifugal Fiber-Spinning Device Using Two Pairs of Counter-Facing Syringes for Fabricating Composite Micro/Nanofibers and Three-Dimensional Cell Culture.

  Shinagawa A, Miyata S

  Polymers 18 （ 1 ）  2025年12月

  査読有り

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  Biomimetic scaffolds are required in tissue engineering to provide structural support as well as promote cell adhesion, proliferation, and differentiation. Fibrous scaffolds composed of micro- and nanofibers replicate the architecture of the native extracellular matrix. Electrospinning is widely used for fabricating nanofibers; however, constructing fibrous scaffolds that integrate multiple fiber scales into a single structure is difficult. We addressed this issue by developing a fiber-spinning device using two pairs of counter-facing syringes that simultaneously produce micro- and nanofibers under different processing conditions. Poly(ε-caprolactone) solutions are ejected through needle-type nozzles via centrifugal force, and fiber diameter is controlled by adjusting the polymer concentration and nozzle diameter. We fabricated scaffolds with the proposed device, which exhibited a random three-dimensional fibrous network in which microfibers and nanofibers were homogeneously integrated. C2C12 myoblasts cultured on the composite scaffolds strongly adhered to the fibrous network, remained viable, and extended along the fibers to form multinucleated cells within the structure. The developed system produced composite micro/nanofiber scaffolds with tunable morphology and biocompatibility, providing a platform for fibrous tissue engineering applications.

  • Access to Document (DOI)

• Discrimination Between Normal Skin Fibroblasts and Malignant Melanocytes Using Dielectrophoretic and Flow-Induced Shear Forces.

  Ojima Y, Takahashi Y, Miyata S

  Micromachines 16 （ 11 ）  2025年10月

  査読有り,  ISSN  2072-666X

  　概要を見る

  Cell analysis is vital in clinical diagnostics and cell engineering research. Among the various analytical techniques, dielectrophoresis (DEP) is a particularly promising label-free method for distinguishing biological particles, which eliminates the need for fluorescent dyes or magnetic beads. In this study, we present a high-precision single-cell analysis system based on the evaluation of DEP forces in a controlled microfluidic flow environment. The system integrates a microfluidic chamber equipped with an electrode array to exert DEP forces and flow-induced shear forces to facilitate force balance analysis. We quantitatively characterized the DEP response to successfully discriminate between healthy skin cells and cancer cells using the proposed DEP-based cell-sorting platform. The proposed system successfully distinguished between these cell types even when their dielectrophoretic properties were similar, highlighting its potential for sensitive and selective cell classification in biomedical applications.

  • Access to Document (DOI)

• Profiling the effect of low frequency mechanical vibration on the metabolic and oxidative stress responses of A431 carcinoma.

  Anggayasti WL, Imashiro C, Morikura T, Miyata S, Funahashi A, Takemura K

  FEBS open bio 15 （ 8 ） 1365 - 1375 2025年08月

  査読有り,  ISSN  2211-5463

  　概要を見る

  Mechanomedicine represents a potential biocompatible method in cancer therapy. In particular, the use of low-frequency mechanical vibration previously proved to trigger apoptosis of the human epidermoid carcinoma A431 cell line. In this study, we further characterized the metabolic and oxidative stress responses triggered by 1 h of 20 Hz mechanical vibration stimulus to A431 prior to cell death. Our results indicate that cell death may be related to the decrease of glucose consumption rate and the higher expression of reactive oxygen species right after mechanical stimulation (0 h). The overexpression of HMGB1 and HSP70 coding genes signified the increase of A431 cell stress. However, HMGB1 and HSP70 expression decreased at 24 h after mechanical vibration, along with the progression of cell death. We also observed cell morphology changes on A431 cells following vibration which might be indicative of A431 death by apoptosis. The emergence of these stress responses suggests that several pathways are connected to promote cancer cell death. The discovery of A431 cellular stress symptoms which lead to apoptotic death may clarify the usefulness of mechanical vibration in cancer treatment as a novel application of biomechanical manipulation.

  • Access to Document (DOI)

• Effects of Clump Size on the Pluripotency and Proliferation in the Passaging Process of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells

  Ishii K., Abe K., Sakamoto T., Hasebe H., Miyata S.

  Processes 12 （ 11 ）  2024年11月

  査読有り

  　概要を見る

  Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are a promising cell source because of their pluripotency and self-renewal abilities. However, there is a risk of pluripotency loss during cell expansion. Particularly, cell passaging is associated with a higher risk of decreasing cell quality. There are two iPSC passaging methods: single-cell and clump passaging. Single-cell passaging is a rapid and simple method for cell manipulation, whereas clump passaging is superior for maintaining iPSC pluripotency. Therefore, clump passaging is a robust method for expanding iPSCs while maintaining their pluripotency. However, clump size control during clump passaging is difficult because colony fragmentation is performed manually by pipetting the colonies detached from the cell culture substrates. In this study, the effect of pipetting on iPSC colony fragmentation was evaluated and the relationship between iPSC clump size and pluripotency was clarified. An automated pipetting device was developed to standardize the clump passage process. The effect of clump size on the pluripotency and proliferative capacity of mouse iPSCs was investigated. Clump size was controlled by varying the number of pipetting cycles, and pluripotency and proliferation were assessed via alkaline phosphatase staining and flow cytometry. Our results revealed that a decrease in clump size corresponded to an increase in cell proliferation, while pluripotency maintenance was optimized under specific clump sizes. These results underscore the significance of clump size for stem cell quality, emphasizing the need for a balanced approach to maintain pluripotency while fostering proliferation in the cell expansion culture for iPSCs.

  • Access to Document (DOI)

• Effect Of Mechanical Micro-Environment On Growth Of Multilayered Cell Spheroid Of Cervical Cancer And Vascular Endothelial Cells

  Koizumi, G; Akiyama, R; Miyamoto, M; Miyata, S

  TISSUE ENGINEERING PART A 30 （ 15-16 ） S200 - S200 2024年08月

  査読有り,  ISSN  1937-3341

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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• 超高静水圧および過冷却現象を利用した脱細胞化組織の創成と生体外での肝機能の再生

  宮田, 昌悟

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学）  2021年

• 超高静水圧および過冷却現象を利用した脱細胞化組織の創成と生体外での肝機能の再生

  宮田, 昌悟

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学）  2020年

• 超高静水圧および過冷却現象を利用した脱細胞化組織の創成と生体外での腎・肝機能の再生

  宮田, 昌悟

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学）  2019年

• マイクロ細胞パターニング技術を利用した植物細胞集積型酸素供給パネルの創製

  宮田, 昌悟

  科学研究費補助金研究成果報告書 2011年

• 磁気共鳴緩和を応用した関節軟骨の制限拡散現象の解明とマイクロ構造評価技術の開発

  宮田, 昌悟

  科学研究費補助金研究成果報告書 2009年

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

• バイオマテリアルの生体適合性~力学的特性の視点~

  宮田昌悟

  Pharm stage 16 （ 10 ） 53 - 57 2017年01月

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 単著

• 再生医療用材料の非侵襲評価

  宮田昌悟

  Pharm stage （技術情報協会）  17 （ 5 ） 8 - 12 2017年

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 単著,  ISSN  1346-3918

  • CiNii Research

• 微粒子ピーニングによる細胞適合表面の創製とその応用

  小茂鳥 潤, 倉科佑太, 村井一恵, 宮田昌悟, 竹村研治郎, 小山尹誉

  砥粒加工学会誌 57 （ 6 ） 349 - 352 2013年

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

• マウスES 細胞の剥離プロセスが再播種後の多能性維持 に与える影響

  植野馨太, 宮田昌悟, 阿部公揮, 坂本禎志, 栗原 隆

  [国内会議]  日本機械学会第34 回バイオエンジニアリング講演会, 

  2022年06月

  , 

  ポスター発表

• 機械的振動刺激が皮膚由来細胞の老化現象に与える影響

  石原美優，宮田昌悟

  [国内会議]  日本機械学会第34 回バイオエンジニアリング講演会, 

  2022年06月

  , 

  ポスター発表

• Effect of Hydrogel Stiffness on Growth and Invasion Process of Tumor Spheroid

  R Nishi, Y Oda, T Morikura, S Miyata

  [国際会議]  the 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021), 

  2021年12月

  , 

  ポスター発表

• Effect of Mechanical Stimulation on Migration Mode of Malignant Melanoma

  R Yoshida, K Harada, T Morikura, S Miyata

  [国際会議]  the 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021), 

  2021年12月

  , 

  ポスター発表

• Generation of Cell Spheroid Using Hanging Drop Culture Combined with Orbital Shaking

  S Sato, S Miyata

  [国際会議]  the 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021), 

  2021年12月

  , 

  ポスター発表

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 癌細胞の初期悪性化・浸潤を左右する4次元力学場の探索と浸潤抑制治療への展開

  2022年04月

  -

  2025年03月

  日本学術振興会, 科学研究費補助金, 宮田 昌悟, 基盤研究B（一般）, 補助金,  研究代表者

• 細胞配置と力学的刺激の複合効果がもたらす毛髪および皮膚附属器官の完全生体外再生

  2017年04月

  -

  2020年03月

  科学研究費補助金(文部科学省・日本学術振興会）, 補助金,  未設定

• プラズマ・ラジカル複合反応を用いた生体分子疑似構造を有するヒトiPS培養基材

  2017年04月

  -

  2018年03月

  文部科学省, 橋渡し研究加速ネットワークプログラム（シーズA）, 補助金,  研究代表者

• プラズマ・ラジカル複合反応を用いた生体分子疑似構造を有するヒトiPS培養基材

  2016年12月

  -

  2017年03月

  文部科学省, 橋渡し研究加速ネットワークプログラム（シーズA）, 補助金,  研究代表者

• 酸素ラジカル表面改質基材を用いたヒトiPS 細胞の完全単独培養システムと再生心筋細胞移植への展開

  2015年09月

  -

  2016年03月

  文部科学省, 橋渡し研究加速ネットワークプログラム（シーズA）, 補助金,  未設定

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Works 【 表示 ／ 非表示 】

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• 未来の起源

  宮田 昌悟

  2013年04月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

• ES細胞安定回収　フィーダ細胞分離 誰でも素早く

  宮田 昌悟

  2012年08月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

• 骨や靱帯を再生させる技術って？

  宮田 昌悟

  2011年07月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

• 慶大、不良・良好な細胞傷つけずに分離する方法開発

  宮田 昌悟

  2011年07月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

• 人のカラダは作ることができるか？

  宮田 昌悟

  2010年08月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

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知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

• 細胞担持用基材及びその製造方法

  出願日： PCT/JP2016/000981  2016年02月 

  特許権, 共同

• 細胞担持用基材及びその製造方法

  出願日： 特願2015-35439  2015年02月 

  特許権, 共同

• 細胞操作装置

  出願日： 2012-098304  2012年04月 

  特許権, 共同

• METHOD FOR ACCUMULATING CELLS

  出願日： US-20120064595-A1  2012年 

  特許権, 共同

• 細胞集積法

  出願日： 2010－204989  2010年09月 

  特許権, 共同

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

• Outstanding Student Presentation

  森倉峻, 徳岡雄大, 山田貴大, 板井駿, 長友竜帆, 原田慧吾, 三木則尚, 尾上弘晃, 舟橋啓, 宮田昌悟, 2022年01月, 日本機械学会バイオエンジニアリング部門, 高速ラベルフリー三次元細胞形状計測に向けた深層学習に基づくシングルショット計算顕微鏡法

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• Young Investigator’s Award

  森倉 峻, 宮田 昌悟, 2019年06月, 日本生体医工学会, 間欠的圧縮変形刺激がin vitro三次元悪性黒色腫モデルの細胞増殖を伴う浸潤プロセスに与える影響

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• Best Paper Award

  Y. Kurashina, I. H. M. Hashim, K. Takemura, S. Miyata, J. Komotori, 2015年11月, ASME, Resonance Vibration and Temperature Modulation Enhances Cell Detachment from Cultivation Substrate

  受賞区分： 国内外の国際的学術賞,  受賞国： アメリカ合衆国

• 平成23年度日本材料学会 生体・医療材料部門 研究奨励賞

  宮田 昌悟, 2012年03月

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 日本機械学会バイオエンジニアリング部門瀬口賞

  宮田 昌悟, 2012年01月, 日本機械学会, 再生軟骨および関節軟骨の非侵襲評価技術に関する研究

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• マルチディシプリナリ・デザイン科学特別講義

  2025年度

• 物理学Ｂ

  2025年度

• 理工学概論

  2025年度

• 材料科学の基礎

  2025年度

• 総合デザイン工学課題研究

  2025年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 図形情報処理

  慶應義塾大学理工学部

  2018年04月

  -

  2019年03月

• 機械工学実験

  慶應義塾大学理工学部

  2018年04月

  -

  2019年03月

• 機械工学創造演習

  慶應義塾大学理工学部

  2018年04月

  -

  2019年03月

• 情報処理同実習

  慶應義塾大学理工学部

  2018年04月

  -

  2019年03月

• 形状情報の表現

  慶應義塾

  2017年04月

  -

  2018年03月

  , 

  秋学期, 実習・実験

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

• 日本機械学会, 

  2011年04月

  -

  継続中

• 化学工学会, 

  2011年04月

  -

  2013年03月

• 日本材料学会, 

  2009年04月

  -

  継続中

• 日本バイオレオロジー学会, 

  2007年

  -

  継続中

• American Society of Mechanical Engineers (ASME), 

  2005年

  -

  継続中

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2012年04月

  -

  2014年03月

  運営委員, 日本機械学会 バイオエンジニアリング部門

• 2011年04月

  -

  2014年03月

  関東支部代議員, 日本機械学会

• 2011年04月

  -

  2013年03月

  編集委員, 化学工学誌

• 2010年04月

  -

  継続中

  会計幹事, 日本材料学会　生体・医療材料部門

• 2009年04月

  -

  2010年03月

  庶務幹事, 日本材料学会 生体・医療材料部門