佐藤　智典 (サトウ　トシノリ)

Sato, Toshinori

写真a

所属（所属キャンパス）

理工学部 （三田）

職名

名誉教授

HP

外部リンク
このページの先頭へ▲

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1983年10月
    -
    1990年09月

    長崎大学, 工学部工業化学科, 助手

  • 1990年10月
    -
    1992年03月

    京都大学, 工学部高分子学科, 助手

  • 1992年04月
    -
    2000年03月

    東京工業大学, 生命理工学部生体分子学科, 助教授

  • 2000年04月
    -
    2002年03月

    慶應義塾大学, 理工学部応用化学科, 助教授

  • 2000年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学, 理工学研究科, 委員

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1981年03月

    九州大学, 工学部, 応用化学科

    大学, 卒業

  • 1983年03月

    九州大学, 総合理工学研究科, 分子工学専攻

    大学院, 修了, 修士

  • 1983年09月

    九州大学, 総合理工学研究科, 分子工学専攻博士課

    大学院, 退学, 博士

このページの先頭へ▲

学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 工学, 京都大学, 論文, 1990年11月

このページの先頭へ▲
 

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ものづくり技術（機械・電気電子・化学工学） / 電子デバイス、電子機器 (機能材料・デバイス)

  • ナノテク・材料 / ナノバイオサイエンス (ナノ材料・ナノバイオサイエンス)

  • ナノテク・材料 / 生体化学 (Chemistry Related to Living Body)

  • ナノテク・材料 / ケミカルバイオロジー

  • ライフサイエンス / 生体医工学 (医用生体工学・生体材料学)

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • ドラッグデリバリーシステム

  • ペプチドアプタマー

  • 多糖

  • 生体膜モデル

  • 糖鎖ライブラリー

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • インフルエンザウイルスの感染阻害剤とセンシング技術の開発, 

    2015年
    -
    継続中

  • 多糖ナノ粒子の作製とドラッグデリバリーシステムへの応用, 

    2000年
    -
    継続中

  • ファージライブラリー法による糖鎖結合性ペプチドおよび糖鎖ミミックペプチドの開発, 

    1999年
    -
    継続中

  • 糖鎖プライマー法を活用した新規グライコミクスを基盤とする細胞機能の解析と制御, 

    1998年
    -
    継続中

  • 生体膜モデルを用いた糖脂質の機能評価, 

    1992年
    -
    継続中

このページの先頭へ▲

共同研究希望テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • ウイルス検出のための認識分子の開発

    産学連携、民間を含む他機関等との共同研究等を希望する,  希望形態： 共同研究

    　概要を見る

    ペプチドアプタマーと糖鎖ライブラリーを用いた病原体の検出手法の開発

  • ムコ多糖症診断基質の開発

    産学連携、民間を含む他機関等との共同研究等を希望する,  希望形態： 共同研究

    　概要を見る

    糖鎖ライブラリーを用いたムコ多糖症診断基質の開発

  • 多糖ナノ粒子を用いた細胞との相互作用

    産学連携、民間を含む他機関等との共同研究等を希望する,  希望形態： 共同研究

    　概要を見る

    キトサン／ヒアルロン酸／コンドロイチン硫酸等の多糖により形成される多糖ナノ粒子による細胞機能制御

このページの先頭へ▲
 

著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • Influenza Virus

    Matsubara T., Sato T., Diamond Electrodes: Fundamentals and Applications, 2022年01月

    　概要を見る

    The rapid diagnosis of patients in clinical practice is important for anti-influenza therapy. However, since the sensitivity of conventional rapid diagnostic test kits is low, false-negative results are often produced. Therefore, simple and convenient test kits with high sensitivity are needed in clinical practice. In this chapter, we describe the construction of a boron-doped diamond (BDD) electrode that terminates with a receptor (sialic acid-containing oligosaccharide chain)-mimicking peptide as well as its performance in the electrochemical detection of human and avian influenza viruses (IFVs).

  • 生命高分子科学入門

    西村　紳一郎、畑中　研一、佐藤　智典、和田　健彦, 講談社サイエンティフィク, 1999年

  • 細胞膜に働く人工細胞?人工ウイルスと人工ワクチン

    佐藤 智典, 膜は生きている（日本化学会編）、大日本図書, 1993年

  • 第４版新実験化学講座 27 生物有機

    佐藤智典、砂本順三, 第４版新実験化学講座 27 生物有機、, 1991年

    担当範囲: 141-148

  • Koubunshi to Iryou ( Polymers and Medicine), Mita Press, Tokyo

    T. Sato, J. Sunamoto, 1989年

    担当範囲: 544-577

このページの先頭へ▲

論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Effects of the Magnetic Orientation of M13 Bacteriophage on Phage Display Selection

    Wang S., Uchida N., Ueno K., Matsubara T., Sato T., Aida T., Ishida Y.

    Chemistry - A European Journal （Chemistry - A European Journal)  29 （ 63 ）  2023年11月

    ISSN  09476539

    　概要を見る

    Although phage display selection using a library of M13 bacteriophage has become a powerful tool for finding peptides that bind to target materials on demand, a remaining concern of this method is the interference by the M13 main body, which is a huge filament >103 times larger than the displayed peptide, and therefore would nonspecifically adhere to the target or sterically inhibit the binding of the displayed peptide. Meanwhile, filamentous phages are known to be orientable by an external magnetic field. If M13 filaments are magnetically oriented during the library selection, their angular arrangement relative to the target surface would be changed, being expected to control the interference by the M13 main body. This study reports that the magnetic orientation of M13 filaments vertical to the target surface significantly affects the selection. When the target surface was affinitive to the M13 main body, this orientation notably suppressed the nonspecific adhesion. Furthermore, when the target surface was less affinitive to the M13 main body and intrinsically free from the nonspecific adhesion, this orientation drastically changed the population of M13 clones obtained through library selection. The method of using no chemicals but only a physical stimulus is simple, clean, and expected to expand the scope of phage display selection.

  • The sialyl-Tn antigen synthase genes regulates migration–proliferation dichotomy in prostate cancer cells under hypoxia

    Yamamoto D., Hongo H., Kosaka T., Aoki N., Oya M., Sato T.

    Glycoconjugate Journal （Glycoconjugate Journal)  40 （ 2 ） 199 - 212 2023年04月

    ISSN  02820080

    　概要を見る

    A low-oxygen (hypoxia) tumor microenvironment can facilitate chemotherapy and radiation therapy resistance in tumors and is associated with a poor prognosis. Hypoxia also affects PCa (prostate cancer) phenotype transformation and causes therapeutic resistance. Although O-glycans are known to be involved in the malignancy of various cancers under hypoxia, the expression and function of O-glycans in PCa are not well understood. In this study, the saccharide primer method was employed to analyze O-glycan expression in PCa cells. Results showed that the expression of sTn antigens was increased in PCa cells under hypoxia. Furthermore, it was found that ST6GalNAc1, the sTn antigen synthase gene, was involved in the migration–proliferation dichotomy and drug resistance in PCa cells under hypoxia. The results of this study will contribute to the development of novel diagnostic markers and drug targets for PCa under hypoxia.

  • Endocytosis-Like Vesicle Fission Mediated by a Membrane-Expanding Molecular Machine Enables Virus Encapsulation for In Vivo Delivery

    Uchida N., Ryu Y., Takagi Y., Yoshizawa K., Suzuki K., Anraku Y., Ajioka I., Shimokawa N., Takagi M., Hoshino N., Akutagawa T., Matsubara T., Sato T., Higuchi Y., Ito H., Morita M., Muraoka T.

    Journal of the American Chemical Society （Journal of the American Chemical Society)  145 （ 11 ） 6210 - 6220 2023年03月

    ISSN  00027863

    　概要を見る

    Biological membranes are functionalized by membrane-associated protein machinery. Membrane-associated transport processes, such as endocytosis, represent a fundamental and universal function mediated by membrane-deforming protein machines, by which small biomolecules and even micrometer-size substances can be transported via encapsulation into membrane vesicles. Although synthetic molecules that induce dynamic membrane deformation have been reported, a molecular approach enabling membrane transport in which membrane deformation is coupled with substance binding and transport remains critically lacking. Here, we developed an amphiphilic molecular machine containing a photoresponsive diazocine core (AzoMEx) that localizes in a phospholipid membrane. Upon photoirradiation, AzoMEx expands the liposomal membrane to bias vesicles toward outside-in fission in the membrane deformation process. Cargo components, including micrometer-size M13 bacteriophages that interact with AzoMEx, are efficiently incorporated into the vesicles through the outside-in fission. Encapsulated M13 bacteriophages are transiently protected from the external environment and therefore retain biological activity during distribution throughout the body via the blood following administration. This research developed a molecular approach using synthetic molecular machinery for membrane functionalization to transport micrometer-size substances and objects via vesicle encapsulation. The molecular design demonstrated in this study to expand the membrane for deformation and binding to a cargo component can lead to the development of drug delivery materials and chemical tools for controlling cellular activities.

  • Dihydromaniwamycin E, a Heat-Shock Metabolite from Thermotolerant Streptomyces sp. JA74, Exhibiting Antiviral Activity against Influenza and SARS-CoV-2 Viruses

    Saito S., Funayama K., Kato W., Okuda M., Kawamoto M., Matsubara T., Sato T., Sato A., Otsuguro S., Sasaki M., Orba Y., Sawa H., Maenaka K., Shindo K., Imoto M., Arai M.A.

    Journal of Natural Products （Journal of Natural Products)  85 （ 11 ） 2583 - 2591 2022年11月

    ISSN  01633864

    　概要を見る

    Dihydromaniwamycin E (1), a new maniwamycin derivative featuring an azoxy moiety, has been isolated from the culture extract of thermotolerant Streptomyces sp. JA74 along with the known analogue maniwamycin E (2). Compound 1 is produced only by cultivation of strain JA74 at 45 °C, and this type of compound has been previously designated a "heat shock metabolite (HSM)" by our research group. Compound 2 is detected as a production-enhanced metabolite at high temperature. Structures of 1 and 2 are elucidated by NMR and MS spectroscopic analyses. The absolute structure of 1 is determined after the total synthesis of four stereoisomers. Though the absolute structure of 2 has been proposed to be the same as the structure of maniwamycin D, the NMR and the optical rotation value of 2 are in agreement with those of maniwamycin E. Therefore, this study proposes a structural revision of maniwamycins D and E. Compounds 1 and 2 show inhibitory activity against the influenza (H1N1) virus infection of MDCK cells, demonstrating IC50values of 25.7 and 63.2 μM, respectively. Notably, 1 and 2 display antiviral activity against SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19, when used to infect 293TA and VeroE6T cells, with 1 and 2 showing IC50values (for infection of 293TA cells) of 19.7 and 9.7 μM, respectively. The two compounds do not exhibit cytotoxicity in these cell lines at those IC50concentrations.

  • Effective Cell Transfection in An Ultrasonically Levitated Droplet for Sustainable Technology

    Arai T., Sato T., Matsubara T.

    Advanced Science （Advanced Science)  9 （ 30 ）  2022年10月

    　概要を見る

    The levitation methodology, which enables us to operate a contactless reaction without a container, is likely to be a revolutionary technology in the fields of chemistry and biology to reduce the plastic waste in life science laboratories. Here, the authors show that plasmid DNA can be effectively transfected into animal cells in a floating droplet of culture medium levitated using ultrasonic standing waves. The data indicate that there is no significant damage to the plasmid and cells during the levitating transfection time, and the transgene expression efficiency and cellular uptake in the droplet are significantly higher than those in the conventional tube, with and without shaking. These results suggest the consolidation of the endocytic uptake pathway into macropinocytosis, indicating that ultrasonic levitation induced a change in cell characteristics. This study suggests that transfection methodology using ultrasonic levitation has the potential to advance the current experimental procedures in the field of cell engineering, in addition to presenting a revolutionary containerless reactor for sustainable technology.

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

  • 糖鎖プライマー法によるバイオコンビナトリアル合成

    佐藤 智典

    中分子創薬に資するペプチド・核酸・糖鎖の合成技術 (シーエムシー出版)     241 - 247 2018年

    記事・総説・解説・論説等（その他）

  • 糖鎖模倣ペプチドによる抗インフルエンザ薬の研究

    松原 輝彦、佐藤　智典

    ペプチド医薬のスクリーニング・安定化・製剤化技術 (（株）技術情報協会)     221 - 228 2017年

    記事・総説・解説・論説等（その他）

  • キトサンを用いたナノ粒子による遺伝子デリバリーシステム

    佐藤 智典

    キチン・キトサンの最新科学技術、日本キチン・キトサン学会編 (博報堂出版)     209 - 226 2016年

    記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 単著

  • キトサン

    佐藤 智典

    DDSキャリア作製プロトコル集 (シーエムシー出版)     109 - 117 2015年

    記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 単著

  • 糖鎖プライマー法

    佐藤 智典

    糖鎖の新機能開発・応用ハンドブック (NTS)     380 - 382 2015年

    記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 単著

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • ウイルス変異体での細胞感染性に寄与する受容体糖鎖の解明

    2022年06月
    -
    2024年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 佐藤 智典, 挑戦的研究（萌芽）, 補助金,  研究代表者

  • 感染症サーベイランスのためのインフルエンザウイルス新規検出法の創出

    2020年07月
    -
    2022年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 佐藤 智典, 挑戦的研究（萌芽）, 補助金,  研究代表者

  • 糖鎖プライマー法を基盤とするムコ多糖症診断プローブの創製

    2017年06月
    -
    2019年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 佐藤　智典, 挑戦的研究(萌芽), 補助金,  研究代表者

このページの先頭へ▲

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • バイオ先端知賞

    2010年03月, バイオビジネスコンペJAPAN実行委員会

  • バイオビジネスコンペJAPANバイオ先端知賞

    佐藤 智典, 2010年02月, バイオビジネスコンペJAPAN実行委員会

    受賞区分： 出版社・新聞社・財団等の賞

  • FCCA奨励賞

    佐藤 智典, 1995年03月, FCCA

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 日本化学会進歩賞

    佐藤 智典, 1993年03月, 日本化学会

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 日本化学会第７回若い世代の特別講演会賞

    佐藤 智典, 1991年10月, 日本化学会

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

このページの先頭へ▲
 

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 卒業研究

    2023年度

  • 先端創薬科学

    2023年度

  • 生命情報実験Ｄ

    2023年度

  • 生命情報実験Ｃ

    2023年度

  • 生体分子機能特論

    2023年度

全件表示 >>

このページの先頭へ▲
 

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本核酸医薬学会, 

    2015年
    -
    継続中

  • 日本化学会フロンティア生命化学研究会, 

    2008年03月
    -
    継続中

  • 日本再生医療学会, 

    2001年05月
    -
    継続中

  • 東京糖鎖研究会, 

    2000年
    -
    継続中

  • 遺伝子・デリバリー研究会, 

    2000年
    -
    継続中

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2017年03月
    -
    2020年02月

    会長, 日本化学会フロンティア生命化学研究会

  • 2014年04月
    -
    2016年03月

    運営委員長, 高分子学会バイオ・高分子研究会

  • 2014年03月
    -
    2016年02月

    主査, 日本化学会生体機能関連化学・バイオテクノロジーディビジョン

  • 2010年01月
    -
    継続中

    副会長, 遺伝子・デリバリー研究会

  • 2008年03月
    -
    継続中

    理事, 日本化学会フロンティア生命化学研究会

全件表示 >>

このページの先頭へ▲