論文 - 小川　誠一郎

Total Synthesis of Simmondsin

千田憲孝，小川誠一郎

J.Chem.Soc.，Chem.Commun. 1991年04月

共著

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天然産シアノグルコシドであるシモンドシンの最初の全合成を行った。

A nuclear magnetic resonance spectroscopic and conformational study of eigth pseudotrehaloses（D-glucopyranosyl 5a-carba-D- and -L-glucopyranosides）

小川誠一郎

Carbohydr.Res. 1991年04月

共著

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疑似トレハロースの8種の異性体の立体配座解析を核磁気共鳴スペクトルを用いて詳細に行った。

Total Synthesis of Bengamide E

千田憲孝，小川誠一郎

Tetrahedron Lett. 1991年02月

共著

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種々の生理活性をもつ海産天然物ベンガミドEをケブラキトールから出発して全合成した。

Synthesis of Potent α-Glucosidase Inhibitors: Methyl Acarviosin Analogue composed of 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose Residue

小川誠一郎

J.Chem.Soc.，Chem.Commun. 1990年10月

単著

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α-グルコシダーゼ阻害物質メチルアカルヴィオシンを化学修飾して，より活性をもつものの合成に成功した。

Synthesis of DL-2-amino-2-deoxyvalidamine and its three diastereoisomers

小川誠一郎

Carbohydr.Res. 1990年10月

単著

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抗生物質の構成成分であるバリダミンの2-アミノ-2-デオキシ誘導体とその3種の異性体を合成した。

Synthesis of a carba-sugar analog of trehalosamine，［(1S)-（1,2,4/3,5）-2-amino-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexyl］α-D-glucopyranoside，and a revised synthesis of its β anomer

小川誠一郎

Carbohydr.Res. 1990年10月

単著

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抗生物質トレハロサミンの擬似糖質アナログを合成し生理活性を検定した。

Total Synthesis of Methoxyhygromycin and its 5-Epimer

千田憲孝，小川誠一郎

Chem.Lett.，1990    423-426 1990年03月

共著

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抗生物質ハイグロマイシンAに関連するメトキシハイグロマイシンを合成し，天然品の構造を決定した。アミノシクリトール部が活性に関与することが明らかとなった。

Synthesis of (±)-3-Amino-2,4-dihydroxy-6-hydroxymethyl-8-oxabicyclo［3.2.1］octane Derivatives，and Their Anhydro-Ring-Migration with Hydrogen Bromide-Acetic Acid

小川誠一郎

Carbohydr.Res.，194（1989）    115-124 1989年12月

単著

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七員環構造をもった擬似ヘプトース合成の試みとして，標記化合物の合成を行った。1，4-アンヒドロ環は隣接基の関与で容易に移動する。

Synthesis of Derivatives of Pseudo-4-amino-4-deoxy- and Pseudo-4-amino-4,7-dideoxy-α-DL-glucopyranose

小川誠一郎

Carbohydr.Res.，191（1989）    154-162 1989年09月

単著

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擬似糖質のα-グルコシダーゼ阻害剤に共通に含まれている4-アミノ-4-デオキシ，4-アミノ-4,6-ジデオキシ-D-グルコースの擬似糖類似体を合成した。

Proton and Carbon-13 N.m.r.Spectra of Six N-Acetyl-pseudo-2-amino-2-deoxy-DL-hexopyranoses

小川誠一郎

Carbohydr.Res.，191（1989）    357-363 1989年09月

単著

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6種のN-アセチル擬似2-アミノ-2-デオキシヘキソースのプロトンおよびC-13核磁気共鳴スペクトルを詳細に検討して，糖質の配座解析に有用なデータを得た。

New Synthesis of (+)- and (-)-Nojirimycin from myo-Inositol

千田憲孝，小川誠一郎

J.Chem.Soc.，Chem.Commun.，1989    1230-1231 1989年08月

共著

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myo-イノシトールから出発して（+）-および（-）-ノジリマイシンを合成した。後者は初めて合成されたものであり，天然の（+）型とは異なる活性を示した。

Total Synthesis of Acarbose and Adiposin-2

小川誠一郎

Carbohydr.Res.，189（1989）    309-322 1989年07月

単著

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天然から得られる擬似四糖であるアカルボースとアジポシン-2を初めて全合成した。いずれも強いα-グルコシダーゼ阻害剤であり，前者は医薬として用いられている。

Synthesis of the penta-N,O-acetyl Derivatives of Some Pseudo-3-amino-3-deoxy-DL-hexopyranoses and -DL-hexo-pyranosylamine Derivatives

小川誠一郎

Carbohydr.Res.，189（1989）    323-330 1989年07月

単著

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擬似アミノ糖合成研究の一環として，3-アミノ-3-デオキシ擬似ヘキソースおよび擬似ヘキソピラノシルアミンの合成を行った。

Synthesis of D- and L-Galactose Derivatives from Quebrachitol

千田憲孝，小川誠一郎

J.Carbohydr.Chem.，8（3），1989    319-332 1989年06月

共著

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ゴムラテックス漿液から得られるケブラキトールから出発して，D-およびL-ガラクトース誘導体をいくつか合成することができた。

Synthetic Studies on Antibiotic Validamycins.Part 13.Total Synthesis of（+）-Validamycins A and E，and Related Compounds

小川誠一郎

J.Chem.Soc.Perkin Trans.I，1989    1013-1018 1989年05月

単著

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抗生物質バリダマイシンAおよびEを初めて全合成することができた。同様の方法で，興味ある類似体をいくつか合成した。

Total Synthesis of Hygromycin A

千田憲孝，小川誠一郎

J.Chem.Soc.Chem.Commun.，1989    436-438 1989年04月

共著

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抗生物質ハイグロマイシンAをD-グルコースから出発して，初めて全合成することができた。

Cleavage of the Imino Bonds of Validoxylamine A Derivatives with N-Bromosuccinimide

小川誠一郎

Chem.Lett.，1989    725-728 1989年04月

単著

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バリドキシルアミンA誘導体に含まれるイミノ基をN-ブロモサクシンイミドで処理して開裂し，擬似糖類合成に有用なシントンを得た。

Synthesis of Pseudo-sugarDerivatives from 5exo，6exo-Dihydroxy-endo and exo-7-oxabicyclo［2.2.1］heptane-2-carboxylic Acids

S.Ogawa，M.Uemura and T.Fujita

Carbohydr.Res. 1988年06月

共著

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標題ジヒドロキシ酸を出発原料とする擬似糖質の合成研究について述べている。

Synthesis of 2-Acetoxy-4-fomylphenyl 2,3-Di-O-acetyl-6-deoxy-β-D-arabino-5-hexulofuranoside，Structure Confirmation of the Anomeric Configuration of Antibiotic Hygromycin A

N.Chida，M.Ohtsuka and S.Ogawa

Chem.Lett. 1988年06月

共著

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抗生物質ハイグロマイシンAの構成成分であるヘキスウロフラノシドの構造を決定することができた。これのアノマー位の配置が確定したので全合成研究が加速された。

Synthesis of Biologically Active Pseudo-trehalosamine:［(1S)-（1,2,4/3,5）-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethy-1-cyclohexyl］ 2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

S.Ogawa and Y.Shibata

Carbohydr.Res. 1988年05月

共著

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抗生物質トレハロサミンの擬似糖質類似体（D-グルコース残基を擬似糖に置き換えたもの）を合成した。約25％の抗菌活性を保持していることがわかった。