論文 - 小川　誠一郎

Total Synthesis of (+)-Validoxylamine A

S.Ogawa and Y.Miyamoto

Chem.Lett. 1988年05月

共著

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バリダマイシン類に含まれる共通構造単位であるバリドキシルアミンAの全合成を初めて完成した。これによってバリダマイシンAの全合成が可能となった。

New Synthesis of Penta-N,O-acetyl-DL-validamine and Pseudo-2-amino-2-deoxy-α-DL-mannopyranose，and Their Uronate Analogs

S.Ogawa，M.Suzuki and T.Tonegawa

Bull.Chem.Soc.Jpn. 1988年05月

共著

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新しい方法でバリダマイシン類に含まれるバリダミン，および生化学的に重要なマンノサミンの擬似糖アナログを合成することができた。

A 1H and 13C-NMR Spectroscopic Analysis of Six Pseudohexoses

K.Bock，J.F.B.Guzman and S.Ogawa

Carbohydr.Res. 1988年04月

共著

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生化学的に重要な3種のヘキソース（ガラクトース，グルコース，マンノース）の擬似糖（αとβ型）のNMRスペクトル（500　MHz）を測定して，立体配座の解析を行った。

Synthesis and Epoxidation of Methyl trans-5,6-Diacetoxy-1,3-cyclohexadiene-1-carboxylate

S.Ogawa and T.Takagaki

Bull.Chem.Soc.Jpn. 1988年04月

共著

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アミノ酸生合成の重要な中間体であるシキミ酸の誘導体を与える，標記化合物の合成といくつかの反応性を調べた。

Synthesis of Some Valienamine Epoxides; On the Structure of the alpha-Amylase Inhibitor NS-504

S.Ogawa，N.Ikeda，H.Takada and Y.Nakagawa

Carbohydr.Res. 1988年04月

共著

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バリエナミンを酸化してエポキシドを合成した。天然に存在するα-アミラーゼ阻害剤NS-504に含まれるバリエナミン－エポキシド部分の構造を決定した。

Synthesis of 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl Analogue of Tunicamycin

K.Kominato，S.Ogawa and T.Suami

Carbohydr.Res. 1988年02月

共著

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特異な生物活性を示す，抗性物質ツニカマイシンの類似体として，グルコサミン部をガラクトサミン部で置き換えた化合物を合成した。ほぼ同様の生物活性を示すことがわかった。

An Alternative Total Synthetic Approach toward Octosyl Acid A

S.Kozaki，O.Sakanaka，T.Yasuda，T.Shimizu，S.Ogawa and T.Suami

J.Org.Chem. 1988年01月

共著

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3，7-ジアンヒドロ環構造をもつオクトシル酸Aの全合成をニトロ糖とアルデヒドとの縮合反応から出発して完成させた。

Total Synthesis of (+)-Validamycin B

S.Ogawa and Y.Miyamoto

J.Chem.Soc.，Chem.Commun. 1987年12月

共著

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抗生物質バリダマイシンBの全合成を初めて完成させた。この方法はバリダマイシン類の一般合成法として広く応用できる。

Synthesis of Two Pseudo-suagr Analogues of 2-Amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl α-D-mannopyranoside

S.Ogawa and Y.Shibata

Carbohydr.Res. 1987年09月

共著

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抗生物質2-アミノ-2-デオキシ-α-グルコピラノシル α-D-マンノシドの2種の擬似糖質アナログを合成した。

Synthesis and Sweetness of Pseudo-β-D and L-fructopyranose

S.Ogawa，Y.Uematsu，S.Yoshida，N.Sasaki and T.Suami

J.Carbohydr.Chem. 1987年09月

共著

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果糖は単糖類の中で最も甘い。果糖のD-体とL-体との間に甘味の差があると言われているが，これらの擬似糖を合成し，多少の差異を観察した。

Synthesis of 7'-（3-Hydroxypropyl）-fortimicin A and 6'-Epifortimicin A

K.Kanai，J.Nishigaki，Y.Taki，S.Ogawa and T.Suami

Carbohydr.Res. 1987年09月

共著

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抗生物質ホーチミシンAの末端に3-ヒドロキシプロピル基を導入して，親水性を増し，抗菌活性の増大をはかった。

Synthesis of Methyl Shikimate from Methyl （1,3,4/2,5）-2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylate

S.Ogawa，Y.Aoki and T.Takagaki

Carbohydr.Res. 1987年07月

共著

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擬似ウロン酸からシキミ酸の全合成を行い，古典的に注目されていた合成問題に決着をつけることができた。

Determination of Pseudo-α- and Pseudo-β-DL-glucose by Gas-Liquid Chromatography，High-Performance Liquid Chromatography，and Enzymatic Colorimetry with Glucose 2-Oxidase

J.Okuda，T.Taguchi，T.Suami and S.Ogawa

Anal.Biochem. 1987年06月

共著

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生体内に擬似α-およびβ-グルコースを投与した際，それらの挙動を調べるために，微量分析が必要となる。ここでは液体クロマトグラフィーとグルコース2オキシダーゼに対する分析法を確立した。

Synthesis on 1,4-Diaminocyclitol Antibiotics.IV.Synthesis of 7'-Phenylfortimicin A and 7'-Phenyl-6'-epifortimicin A

K.Kanai，S.Ogawa and T.Suami

Bull.Chem.Soc.Jpn. 1987年06月

共著

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抗生物質ホーチミシンAの末端にフェニル基を導入して，疎水性を増大させた誘導体を合成し，生理（抗菌）活性を調べた。

Synthesis of Some Derivatives of Pseudo-α-galactopyranose［（1,2/3,4,5）-5-Hydroxymethyl-1,2,3,4-cyclo-hexanetetrol］

S.Ogwa，Y.Shibata，K.Miyazawa，T.Iida and T.Suami

Carbohydr.Res. 1987年06月

共著

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擬似糖質を含む生理活性化合物を合成する際，保護化した誘導体が必要である。ここでは3種の擬似ガラクトースのアセトン体を合成し，それらの反応性を調べた。

Synthesis on 1,4-Diaminocyclitol Antibiotics.V.Synthesis of 3'-Enofortimicin D

K.Kanai，S.Yokoi，S.Ogawa and T.Suami

Bull.Chem.Soc.Jpn. 1987年04月

共著

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抗生物質ホーチミシンDの3，4位に不飽和結合を導入し，糖ピラノース環部の配座をひずませ，生理活性への影響を調べた。

Synthesis on 1,4-Diaminocyclitol Antibiotics.III.Synthesis of 4-Hydroxypurpurosamine B Derivatives

K.Kanai，I.Sakamoto，S.Ogawa and T.Suami

Bull.Chem.Soc.Jpn. 1987年04月

共著

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抗生物質ホーチミシンの構成アミノ糖であるパープロサミンの4位に水酸基を導入し，親水性を増大させた抗生物質を合成した。

Conversion of β-Senepoxdide to Crotepoxide: Total Synthesis of （+）-Crotepoxide

S.Ogawa and T.Takagaki

Bull.Chem.Soc.Jpn. 1987年02月

共著

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天然産β-セネポキシドを抗腫瘍性天然物クロテポキシドに変換する方法を確立した。全合成したβ-セネポキシドからクロテポキシドに導き，その全合成を初めて完成した。

Synthesis on 1,4-Diaminocyclitol Antibiotics.II.Synthesis of 7'-Propylfortimicin

K.Kanai，J.Nishigaki，S.Ogawa，and T.Suami

Bull.Chem.Soc.Jpn. 1987年01月

共著

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前報に引き続いて，7'-プロピルホーチミシンの合成を行い，抗菌活性を測定した。

Synthesis of 1,4-Diaminocyclitol Antibiotics.I.Synthesis of 4'-Hydroxyfortimicin D

K.Kanai，I.Sakamoto，T.Miyamoto，S，Ogawa，and T.Suami

Bull.Chem.Soc.Jpn. 1987年01月

共著

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1,4-ジアミノシクリトール抗生物質ホーチミシンの化学修飾研究の一環として，4'ヒドロキシホーチミシンDを合成した。